AI制药里程碑｜祝贺Accutar研发的乳腺癌新药获美国药管局IND批准

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专注于AI药物发现的生物技术公司Accutar Biotechnology, Inc.（以下简称：Accutar）近日宣布，公司研发的用于治疗雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌患者的新药AC0682，已经获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准进入临床研究(IND)。

这标志着全球首个由AI发现的乳腺癌新药可以进入临床。

AC0682是一种口服生物可利用的嵌合降解分子，旨在以高效力和选择性靶向和降解ERα蛋白。ERα是一种激素调节的转录因子，在乳腺癌的发生和增殖中起关键作用，近 80% 的乳腺癌表达 ERα。

Accutar预计将在今年第四季度开始注册AC0682 的I期临床试验。

“AC0682的IND批准是Accutar和AI支持的药物发现的关键里程碑。这是一个重要的验证，我们的AI平台可以支持和促进潜在差异化临床候选药物的快速发现，尤其是嵌合降解剂等复杂化合物。使用我们自己的平台将世界上第一波支持人工智能的分子带入临床是一项伟大的成就。”Accutar 首席执行官范捷博士说。

Accutar通过自有AI药物研发平台，成功地把药物发现的临床前研究工作时间缩短为仅一年，而使用传统方法需要四到五年时间。

Accutar投资人有真格基金、IDG资本、依图科技、春华资本、鼎晖投资、云锋基金、Coatue、3W医疗基金等。近期，Accutar完成了由Hedosophia 领投的B+轮融资，总规模已超过1.5亿美元。来自英国的Hedosophia基金，创始人Ian Osborne曾为世界著名人工智能企业Deepmind董事。Deepmind曾于2020年底发布了震憾世界的AI蛋白质预测Alphafold。

祝贺Accutar！

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