AI制药里程碑｜祝贺Accutar研发的新药再次获美国药管局IND批准

依图科技 依图科技 2021-12-27 09:00
人工智能制药公司Accutar Biotechnology宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准该公司的AC0176研究性新药申请 (IND)，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这是三个月内，Accutar的第二个药物获批进入临床，进一步验证了Accutar独特方法论的高效性和普适性。

Accutar从AI药物发现平台到药理验证平台的闭环实践验证了新的方法论能在两年短周期内产生数十亿美元的价值，显著区别于其他AI制药公司只能将AI药物发现作为效率提升工具赋能药企巨头的定位。

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AC0176是一种口服生物可利用的嵌合降解剂分子，旨在以高效、选择性和广泛的突变覆盖范围靶向和降解雄激素受体(AR)。AR是一种激素调节的转录因子，它的激活在前列腺癌的发生和发展中起着关键作用。Accutar预计将于2022年第一季度开启 AC0176 的1期临床试验。


今年9月，Accutar公司研发的用于治疗雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者的新药AC0682获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准进入临床研究(IND)，是全球首个可以进入临床的、由AI发现的乳腺癌新药。进入临床成为AI制药价值闭环的重要验证，此前，英国AI制药公司Exscientia将一个还未进入临床的新药与世界著名药企Bristol Myers Squibb（BMS）签订了价值12亿美元的合作分润协议。目前Accutar在研的管线已超过10个，如果Accutar管线中的新药也都获得IND审批，将证明AI药物发现可以在短周期内产生近百亿美元的价值。